AIRCHILL – Investoren-Datenraum und Due-Diligence-Register
AIRCHILL · Investor Data Room · zuletzt geprüft am 16. August 2026
AIRCHILL – Investoren-Datenraum und Due-Diligence-Register
Entwicklungsstadium · TRL ca. 4 · keine CE-Kennzeichnung · keine FDA-Freigabe · nicht für Patienteneinsatz · kein nachgewiesener klinischer Nutzen.
Eine Due Diligence sollte einfacher sein als der Pitch: Dieser strukturierte Datenraum von Medical Cooling / AIRCHILL dokumentiert Produkt, Evidenz, geistiges Eigentum, Regulierung, Erstattung, Markt, Finanzplanung, Umsetzungsrisiken sowie eingeschränkte und noch nicht vollständige Unterlagen.
Aktueller Finanzierungsrahmen
- Aktuelle Runde: 7,5 Mio. € als Planungsfall.
- Vorgesehene Runway: 30 Monate.
- Indikative Folgefinanzierung nach Gate B: 10–15 Mio. €.
- Erste Behandlung in einer Patientenstudie: für 2029 geplant.
- Kommerzielle Basisszenario-Umsätze bis 2031: 0 €.
Investoren-Kurzprofil · Dokumentenregister · Eingeschränkte Unterlagen anfragen
Was öffentlich ist, was vertraulich bleibt und was fehlt
Das öffentliche Due-Diligence-Niveau umfasst überprüfbare Evidenz-, Markt-, Regulierung- und Quellenregister. Investorendeck, Finanzmodell und Transaktionsdokumente werden nur gezielt zugänglich gemacht. Datenlücken und noch nicht fertiggestellte Dokumente werden nicht als abgeschlossen dargestellt. Es wird weder eine behördliche Zulassung noch klinische Wirksamkeit behauptet.
Acht Arbeitsbereiche der Due Diligence
- Gesellschaft und Transaktion.
- Produkt und Entwicklung.
- Klinik und Evidenz.
- IP und Freedom to Operate.
- Regulatorik und Qualitätsmanagement (QMS).
- Markt und Erstattung.
- Finanzplanung und Kapitalbeschaffung.
- Risiken und Closing-Voraussetzungen.
Master-Dokumentenregister
Öffentlich bedeutet: Eine prüfbare Quelle steht auf MedicalCooling.com oder in einem amtlichen öffentlichen Register. Eingeschränkt bezeichnet Material, das laut veröffentlichten Unterlagen existiert, aber hier nicht zugänglich ist. Datenlücke bedeutet ausdrücklich noch ungeklärte oder nicht dokumentierte Positionen.
| Nr. | Dokument / Arbeitsbereich | Inhalt | Status |
|---|---|---|---|
| 01.1 | Überblick für Investoren und Finanzierung | Finanzierungsrunde, Runway, Mittelverwendung, Meilensteine, Markt, Geschäftsmodell, IP und dokumentierte Risiken | Öffentlich |
| 01.2 | Impressum und Website-Betreiber | Öffentlich zugängliche Angaben zur rechtlichen Identität des Projekts und Betreibers | Öffentlich |
| 01.3 | Gesellschafterstruktur, Beteiligungsrechte und Finanzierungshistorie | Nicht in den aktuellen öffentlichen Investorenunterlagen enthalten | Eingeschränkt / anfordern |
| 01.4 | Gesellschaftsdokumente und Gesellschafter-/Gremienbeschlüsse | Transaktionsbezogene Gesellschaftsunterlagen sind hier nicht veröffentlicht | Eingeschränkt / anfordern |
| 02.1 | AIRCHILL-Produktüberblick | Produktkonzept in Entwicklung, geplanter Einsatzablauf, Architektur und Positionierung | Öffentlich |
| 02.2 | Entwicklungsakte, Anforderungen und Verifikation | Gelenkte Entwicklungsunterlagen und Ergebnisse der technischen Verifikation für die Due Diligence | In Vorbereitung |
| 02.3 | Risikomanagementakte und Gebrauchstauglichkeit | Unterlagen nach ISO 14971 / IEC 62366 sind öffentlich nicht als abgeschlossen ausgewiesen | In Vorbereitung |
| 02.4 | OEM-/Subsystem-Integration | Eigenentwicklung bei Kühlung, Gasweg und Systemsicherheit; reife Funktionen wie Monitoring, Defibrillation, Absaugung und 5G/Telemedizin nach Möglichkeit über qualifizierte Kauf-/OEM-Technologie. Zu prüfen sind Lieferanten, Schnittstellen, Gesamtverifikation und Änderungslenkung. | Öffentlich |
| 03.1 | AIRCHILL-Evidenzübersicht | Messbarer Mechanismus, präklinische Sicherheit, externe Tierstudien zu Dosis und Timing und geplanter klinischer Nutzennachweis | Öffentlich |
| 03.2 | Hypothermie-Forschungsregister | Forschungsübersicht, Evidenzstufen, thermische Dosis, Studienfamilien und laufende Prüfungen | Öffentlich |
| 03.3 | Klinischer Studienplaner | Szenarien für Fallzahl, Rekrutierung, Follow-up, Power und Budget | Öffentlich |
| 03.4 | Paket für die erste Patientenstudie | Gate B ist für 2029 geplant; Protokoll, Zentren, Freigaben und endgültige Endpunkte gelten nicht als abgeschlossen | In Vorbereitung |
| 04.1 | EP3509683B1 | Erteiltes europäisches Patent, öffentlicher Registereintrag | Öffentlich |
| 04.2 | US11395900B2 | Erteiltes US-Patent, öffentlicher Registereintrag | Öffentlich |
| 04.3 | Gründerkontrollierte IP-Übertragung oder exklusive Lizenz | Laut den veröffentlichten Unterlagen hält der Gründer und Erfinder die beiden erteilten Schutzrechte allein. Eine Abtretung oder exklusive weltweite unterlizenzierbare Lizenz an die operative Gesellschaft kann als Finanzierungsschritt unmittelbar mit dem Rechteinhaber dokumentiert werden; eine Universität ist dort nicht mehr Mitinhaberin. | Strukturierter Closing-Schritt |
| 04.4 | FTO, Anspruchsumfang, Patentstatus und Jahresgebühren | Die öffentlichen Unterlagen bezeichnen diese Prüfungen ausdrücklich als noch nicht durchgeführt | Datenlücke |
| 05.1 | Regulierungs- und Erstattungsplanung | Vorläufige Klassifikation, Zulassungswege und Erstattungsannahmen | Öffentlich |
| 05.2 | Formelle regulatorische Klassifikationsbegründung | Klasse IIb ist bislang eine Planungshypothese, keine verbindlich bestätigte Einstufung | In Vorbereitung |
| 05.3 | QMS-Plan und Zertifizierungsnachweise | Mittel für QMS/Regulatory Affairs sind vorgesehen; abgeschlossene Zertifizierung wird nicht behauptet | In Vorbereitung |
| 06.1 | Globaler EMS-Erstattungsatlas | Internationale Kostenträger-, Rettungsdienstfinanzierungs-, Beschaffungs- und Innovationswege | Öffentlich |
| 06.2 | Deutscher EMS-Landkreisatlas | Lokale RTW-/NEF-Entgelte, Träger, Kostenträger und Beschaffungszuständigkeit | Öffentlich |
| 06.3 | Globaler Wirkungsatlas und Modelle | Szenarien mit Evidenzkennzeichnungen und offengelegten Modellannahmen | Öffentlich |
| 06.4 | Kundenvalidierung, unterzeichnete LOIs und Beschaffungsinterviews | Aktuelle öffentliche Unterlagen behaupten keine abgeschlossene Marktvalidierung oder verbindlichen Kunden | Datenlücke / Nachweis anfordern |
| 07.1 | Finanzmodell 2027–2031 | Laut Investorenmaterial existieren Low-, Base- und High-Szenarien; kommerzielle Umsätze im Basisszenario bis 2031: 0 € | Eingeschränkt |
| 07.2 | Businessplan – Venture-Version | Laut Investorenübersicht vorhanden, nicht öffentlich | Eingeschränkt |
| 07.3 | Businesspläne – Bank- und Förderbankvarianten | Laut Investorenübersicht vorhanden, nicht öffentlich | Eingeschränkt |
| 07.4 | Bankunterlagen, Schulden, Förderungen und Finanzierungszusagen | Mangels Belegen werden Anfangsliquidität, Schulden und nicht zugesagte Fördermittel in den öffentlichen Planungsannahmen mit 0 € angesetzt | Eingeschränkt / Nachweise |
| 08.1 | Quellen, Annahmen und Datenlücken | Quellenregister mit gekennzeichneten Annahmen, Ableitungen, Übertragungen und fehlenden Daten | Öffentlich |
| 08.2 | Gründerkapazität und Beschäftigungs-/IP-Verträge | Wochenstunden, Vergütung, Übergangsdatum und Fragen von Nebentätigkeit bzw. IP-Übertragung sind laut Investorenmaterial noch nicht dokumentiert | Datenlücke |
| 08.3 | Rechtliche Hinweise und Haftungsausschluss | Abgrenzung medizinischer, regulatorischer, finanzierungsbezogener und modellierter Informationen | Öffentlich |
Datenraum-Regel: Eine Position erhält nicht allein deshalb den Status „öffentlich“, weil ihre Existenz wahrscheinlich erscheint. Ein Link wird nur auf tatsächlich prüfbare öffentlich zugängliche Unterlagen gesetzt; offene Sachverhalte bleiben Datenlücken.
Schnellzugänge zu belegten Grundlagen
Für die erste Investorenprüfung sollten besonders Produkt und Technik, wissenschaftliche Evidenz, Forschungsregister, Regulierung, Rettungsdienst-Erstattung und Quellen und Annahmen überprüft werden, bevor vertrauliche Dokumente angefordert werden.
Zentrale Wertentwicklungs- und Abschlussfragen
Geistiges Eigentum: Konzentrierte Eigentumsstruktur
Nach den veröffentlichten Investorenunterlagen werden die erteilten europäischen und US-amerikanischen Patente allein vom Gründer und Erfinder gehalten; die Universität ist kein Mitinhaber mehr. Die vorgesehene Dokumentation einer unmittelbaren Abtretung oder exklusiven, weltweiten und unterlizenzierbaren Lizenz an die operative Gesellschaft bleibt ein eigenständiger Finanzierungsschritt. Diese Übersetzung ist kein Rechtsgutachten zur Inhaberschaft oder Übertragbarkeit.
Klinische Validierung: Frühe Kühlung testen und Effektstärke bestimmen
AIRCHILL weist Mechanismusmessungen und präklinische Sicherheitssignale auf, darunter rasche lokale Temperaturänderungen im Schweinegehirn. Frühere Atemwegskühlungsstudien und Tierarbeiten zu Expositionszeitpunkt und Dosis geben die Fragen für die prospektive Prüfung vor: messbare frühe thermische Trennung, gerätespezifische Sicherheit und Leistung sowie Größe eines möglichen Patientennutzens. Ein solcher Nutzen ist noch nicht nachgewiesen.
Regulatorische Einstufung: IIb bleibt vorläufig
Klasse IIb wird öffentlich lediglich als Arbeitshypothese dargestellt. Für QMS, Regulatory Affairs sowie Verifikation und Validierung sind Finanzierungs- und Entwicklungsmittel vorgesehen; eine abschließende Einstufung oder Zulassung liegt nicht vor.
Umsetzung: Gründerkapazität
Die Investorenunterlagen kennzeichnen Wochenstunden, Vergütung, Übergangszeitpunkt sowie Beschäftigungs- und IP-Bedingungen als noch nicht dokumentierte Punkte.
Geschützter Dokumentenbereich
Vertrauliche Transaktionsunterlagen gehören in einen kontrollierten Datenraum mit namentlichem Investorenzugang, NDA-Status, Dokumentenversionen sowie Download- und Prüfprotokoll. Diese öffentliche Seite veröffentlicht keine Passwörter, Cap Table, Bankunterlagen, persönlichen Arbeitsverträge, Investorenpräsentationen oder Finanzarbeitsmappen.
- Investorendeck 2026.
- Finanzmodell 2027–2031 mit Low-, Base- und High-Szenario.
- Venture-, Bank- und Förderbank-Businesspläne.
- Cap Table, Finanzierungsverlauf, Transaktionsunterlagen.
- Dokumentation zur IP-Abtretung bzw. -Lizenz nach Abschluss.
- Gesellschafts-, Beschäftigungs- und Gesellschafter-/Gremienunterlagen.
- Kontrollierte technische und QMS-Unterlagen, sobald sie verfügbar werden.
Investorenzugang
Beginnen Sie mit öffentlich prüfbarer Evidenz. Wenn ein konkreter Fit besteht, können vertrauliche Unterlagen gezielt angefordert werden. Ziel sind weniger unbelegte Aussagen, nachvollziehbare Risiken und eine klare Trennung von vorhandener Evidenz, nichtöffentlichen Dokumenten und unerledigten Aufgaben.
Datenraum-Zugang anfragen · Investoren- und Finanzierungsübersicht
AIRCHILL ist ein Medizinproduktprojekt in der Entwicklung. Dieser Datenraum enthält weder eine regulatorische Freigabe noch nachgewiesene klinische Wirksamkeit, ein öffentliches Wertpapierangebot oder eine Garantie für Finanzierung oder Geschäftserfolg. Deutsche Arbeitsübersetzung der englischen Originalfassung; rechts- und finanzfachliche Prüfung ausstehend.