Medical Cooling · Site Agent translation · source v26 · reviewed 18 August 2026

Sources, hypothèses et lacunes de données

Cette page est la version localisée de la source anglaise actuelle. Les cartes interactives, calculateurs et données détaillées sont maintenus de façon centralisée sur la page anglaise afin que chiffres, formules et statuts de preuve restent identiques dans toutes les langues.

Registre de transparence

Medical Cooling sépare les faits externes des calculs et choix de planification. Un lien de source étaye le fait cité, il ne valide pas AIRCHILL. Les valeurs dérivées rendent le calcul visible ; les valeurs transférées sont des proxies comparatifs explicites et non une épidémiologie nationale.

Règles de statut

SOURCED désigne un fait externe ou une valeur directe de registre. DERIVED est calculé à partir d’entrées locales ou documentées. TRANSFERRED est un proxy d’un autre marché. ASSUMPTION est une hypothèse de planification. DATA GAP signifie qu’aucune valeur robuste n’est encore disponible.

Les lacunes ne sont pas remplies par une fausse précision. Une valeur saisie par l’utilisateur reste un scénario et ne modifie jamais l’enregistrement source. Le statut des preuves et l’ancienneté de la source sont deux dimensions distinctes.

Gouvernance

Lorsqu’une nouvelle preuve remplace une hypothèse, l’ancienne valeur, sa source, sa date et son remplacement restent traçables. Les signaux d’études cliniques externes ne sont jamais présentés comme un effet AIRCHILL.

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Règle d’architecture et make-or-buy

Hypothèse de gestion : AIRCHILL adopte une stratégie OEM-first pour les fonctions périphériques matures. ECG, défibrillation, aspiration, monitorage, 5G et télémédecine sont intégrés de préférence via des modules achetés/OEM qualifiés ou des interfaces standard ; le développement propriétaire se concentre sur le refroidissement, le circuit gaz, le contrôle et l’intégration sûre du système.

Cette hypothèse sera remplacée par une architecture gelée, des fournisseurs nommés, des accords OEM, des preuves de composants, des spécifications d’interface et une V&V système terminée. Tout changement de module ou de fournisseur exige une analyse d’impact documentée et une re-vérification fondée sur le risque.

Mise à jour des sources · 4 septembre 2026

Trois enregistrements externes de développement ont été ajoutés à la couche décisionnelle active : VENT-SIM (NCT07352709) pour les facteurs humains de la ventilation en EMS ; NCT05051397 pour le contrôle de la PaCO₂/EtCO₂ comme co-intervention péri-EVT ; et CHILL-AP (NCT07698119) avec FDA 510(k) K250632 comme comparateur externe de plateforme et de développement réglementaire. Ces sources orientent les décisions de protocole et d’ingénierie ; aucune ne constitue une preuve d’efficacité d’AIRCHILL ni une preuve d’équivalence avec un predicate device.

Vérification des données publiques CMS : pour les jeux actuellement pris en charge Medicare Inpatient Hospitals by Provider and Service et Medicare Physician & Other Practitioners, 2024 reste la dernière année complète disponible. Aucun jeu complet pour 2025 n’a été identifié lors de cette vérification. Les lignes DRG administratives sont des observations de facturation au niveau hôpital/service, pas des registres d’incidence ou de taille de marché ; l’OHCA n’est jamais estimé à partir du MS-DRG 296.