# AIRCHILL – Investoren-Datenraum und Due-Diligence-Register > Deutscher AIRCHILL-Investoren-Datenraum mit 30 Due-Diligence-Dokumentpositionen, Status, Finanzierung, klinischen Risiken, Patenten und vertraulichen Unterlagen. - Canonical: https://www.medicalcooling.com/de/investor-data-room/ - Markdown: https://www.medicalcooling.com/de/investor-data-room/index.md - Language: de - Last modified: 2026-11-02T21:40:02+00:00 AIRCHILL · Investor Data Room · zuletzt geprüft am 16. August 2026 # AIRCHILL – Investoren-Datenraum und Due-Diligence-Register Entwicklungsstadium · TRL ca. 4 · keine CE-Kennzeichnung · keine FDA-Freigabe · nicht für Patienteneinsatz · kein nachgewiesener klinischer Nutzen. Eine Due Diligence sollte einfacher sein als der Pitch: Dieser strukturierte Datenraum von Medical Cooling / AIRCHILL dokumentiert Produkt, Evidenz, geistiges Eigentum, Regulierung, Erstattung, Markt, Finanzplanung, Umsetzungsrisiken sowie eingeschränkte und noch nicht vollständige Unterlagen. ## Aktueller Finanzierungsrahmen - Aktuelle Runde: 7,5 Mio. € als Planungsfall. - Vorgesehene Runway: 30 Monate. - Indikative Folgefinanzierung nach Gate B: 10–15 Mio. €. - Erste Behandlung in einer Patientenstudie: für 2029 geplant. - Kommerzielle Basisszenario-Umsätze bis 2031: 0 €. [Investoren-Kurzprofil](https://www.medicalcooling.com/de/investor-snapshot/) · [Dokumentenregister](#register) · [Eingeschränkte Unterlagen anfragen](https://www.medicalcooling.com/de/contact/) ## Was öffentlich ist, was vertraulich bleibt und was fehlt Das öffentliche Due-Diligence-Niveau umfasst überprüfbare Evidenz-, Markt-, Regulierung- und Quellenregister. Investorendeck, Finanzmodell und Transaktionsdokumente werden nur gezielt zugänglich gemacht. Datenlücken und noch nicht fertiggestellte Dokumente werden nicht als abgeschlossen dargestellt. Es wird weder eine behördliche Zulassung noch klinische Wirksamkeit behauptet. ## Acht Arbeitsbereiche der Due Diligence - Gesellschaft und Transaktion. - Produkt und Entwicklung. - Klinik und Evidenz. - IP und Freedom to Operate. - Regulatorik und Qualitätsmanagement (QMS). - Markt und Erstattung. - Finanzplanung und Kapitalbeschaffung. - Risiken und Closing-Voraussetzungen. ## Master-Dokumentenregister Öffentlich bedeutet: Eine prüfbare Quelle steht auf MedicalCooling.com oder in einem amtlichen öffentlichen Register. Eingeschränkt bezeichnet Material, das laut veröffentlichten Unterlagen existiert, aber hier nicht zugänglich ist. Datenlücke bedeutet ausdrücklich noch ungeklärte oder nicht dokumentierte Positionen. Nr.Dokument / ArbeitsbereichInhaltStatus 01.1[Überblick für Investoren und Finanzierung](https://www.medicalcooling.com/de/investors/)Finanzierungsrunde, Runway, Mittelverwendung, Meilensteine, Markt, Geschäftsmodell, IP und dokumentierte RisikenÖffentlich 01.2[Impressum und Website-Betreiber](https://www.medicalcooling.com/de/legal-notice/)Öffentlich zugängliche Angaben zur rechtlichen Identität des Projekts und BetreibersÖffentlich 01.3Gesellschafterstruktur, Beteiligungsrechte und FinanzierungshistorieNicht in den aktuellen öffentlichen Investorenunterlagen enthaltenEingeschränkt / anfordern 01.4Gesellschaftsdokumente und Gesellschafter-/GremienbeschlüsseTransaktionsbezogene Gesellschaftsunterlagen sind hier nicht veröffentlichtEingeschränkt / anfordern 02.1[AIRCHILL-Produktüberblick](https://www.medicalcooling.com/de/airchill/)Produktkonzept in Entwicklung, geplanter Einsatzablauf, Architektur und PositionierungÖffentlich 02.2Entwicklungsakte, Anforderungen und VerifikationGelenkte Entwicklungsunterlagen und Ergebnisse der technischen Verifikation für die Due DiligenceIn Vorbereitung 02.3Risikomanagementakte und GebrauchstauglichkeitUnterlagen nach ISO 14971 / IEC 62366 sind öffentlich nicht als abgeschlossen ausgewiesenIn Vorbereitung 02.4[OEM-/Subsystem-Integration](https://www.medicalcooling.com/de/airchill-standards-regulatory-cost-time-matrix/)Eigenentwicklung bei Kühlung, Gasweg und Systemsicherheit; reife Funktionen wie Monitoring, Defibrillation, Absaugung und 5G/Telemedizin nach Möglichkeit über qualifizierte Kauf-/OEM-Technologie. Zu prüfen sind Lieferanten, Schnittstellen, Gesamtverifikation und Änderungslenkung.Öffentlich 03.1[AIRCHILL-Evidenzübersicht](https://www.medicalcooling.com/de/evidence/)Messbarer Mechanismus, präklinische Sicherheit, externe Tierstudien zu Dosis und Timing und geplanter klinischer NutzennachweisÖffentlich 03.2[Hypothermie-Forschungsregister](https://www.medicalcooling.com/de/research-register/)Forschungsübersicht, Evidenzstufen, thermische Dosis, Studienfamilien und laufende PrüfungenÖffentlich 03.3[Klinischer Studienplaner](https://www.medicalcooling.com/de/clinical-study-planner/)Szenarien für Fallzahl, Rekrutierung, Follow-up, Power und BudgetÖffentlich 03.4Paket für die erste PatientenstudieGate B ist für 2029 geplant; Protokoll, Zentren, Freigaben und endgültige Endpunkte gelten nicht als abgeschlossenIn Vorbereitung 04.1[EP3509683B1](https://patents.google.com/patent/EP3509683B1/en)Erteiltes europäisches Patent, öffentlicher RegistereintragÖffentlich 04.2[US11395900B2](https://patents.google.com/patent/US11395900B2/en)Erteiltes US-Patent, öffentlicher RegistereintragÖffentlich 04.3Gründerkontrollierte IP-Übertragung oder exklusive LizenzLaut den veröffentlichten Unterlagen hält der Gründer und Erfinder die beiden erteilten Schutzrechte allein. Eine Abtretung oder exklusive weltweite unterlizenzierbare Lizenz an die operative Gesellschaft kann als Finanzierungsschritt unmittelbar mit dem Rechteinhaber dokumentiert werden; eine Universität ist dort nicht mehr Mitinhaberin.Strukturierter Closing-Schritt 04.4FTO, Anspruchsumfang, Patentstatus und JahresgebührenDie öffentlichen Unterlagen bezeichnen diese Prüfungen ausdrücklich als noch nicht durchgeführtDatenlücke 05.1[Regulierungs- und Erstattungsplanung](https://www.medicalcooling.com/de/regulatory-reimbursement/)Vorläufige Klassifikation, Zulassungswege und ErstattungsannahmenÖffentlich 05.2Formelle regulatorische KlassifikationsbegründungKlasse IIb ist bislang eine Planungshypothese, keine verbindlich bestätigte EinstufungIn Vorbereitung 05.3QMS-Plan und ZertifizierungsnachweiseMittel für QMS/Regulatory Affairs sind vorgesehen; abgeschlossene Zertifizierung wird nicht behauptetIn Vorbereitung 06.1[Globaler EMS-Erstattungsatlas](https://www.medicalcooling.com/de/global-ems-reimbursement-atlas/)Internationale Kostenträger-, Rettungsdienstfinanzierungs-, Beschaffungs- und InnovationswegeÖffentlich 06.2[Deutscher EMS-Landkreisatlas](https://www.medicalcooling.com/de/rettungsdienst-erstattung-deutschland/)Lokale RTW-/NEF-Entgelte, Träger, Kostenträger und BeschaffungszuständigkeitÖffentlich 06.3[Globaler Wirkungsatlas und Modelle](https://www.medicalcooling.com/de/global-impact-models/)Szenarien mit Evidenzkennzeichnungen und offengelegten ModellannahmenÖffentlich 06.4Kundenvalidierung, unterzeichnete LOIs und BeschaffungsinterviewsAktuelle öffentliche Unterlagen behaupten keine abgeschlossene Marktvalidierung oder verbindlichen KundenDatenlücke / Nachweis anfordern 07.1Finanzmodell 2027–2031Laut Investorenmaterial existieren Low-, Base- und High-Szenarien; kommerzielle Umsätze im Basisszenario bis 2031: 0 €Eingeschränkt 07.2Businessplan – Venture-VersionLaut Investorenübersicht vorhanden, nicht öffentlichEingeschränkt 07.3Businesspläne – Bank- und FörderbankvariantenLaut Investorenübersicht vorhanden, nicht öffentlichEingeschränkt 07.4Bankunterlagen, Schulden, Förderungen und FinanzierungszusagenMangels Belegen werden Anfangsliquidität, Schulden und nicht zugesagte Fördermittel in den öffentlichen Planungsannahmen mit 0 € angesetztEingeschränkt / Nachweise 08.1[Quellen, Annahmen und Datenlücken](https://www.medicalcooling.com/de/sources-assumptions/)Quellenregister mit gekennzeichneten Annahmen, Ableitungen, Übertragungen und fehlenden DatenÖffentlich 08.2Gründerkapazität und Beschäftigungs-/IP-VerträgeWochenstunden, Vergütung, Übergangsdatum und Fragen von Nebentätigkeit bzw. IP-Übertragung sind laut Investorenmaterial noch nicht dokumentiertDatenlücke 08.3[Rechtliche Hinweise und Haftungsausschluss](https://www.medicalcooling.com/de/disclaimer/)Abgrenzung medizinischer, regulatorischer, finanzierungsbezogener und modellierter InformationenÖffentlich Datenraum-Regel: Eine Position erhält nicht allein deshalb den Status „öffentlich“, weil ihre Existenz wahrscheinlich erscheint. Ein Link wird nur auf tatsächlich prüfbare öffentlich zugängliche Unterlagen gesetzt; offene Sachverhalte bleiben Datenlücken. ## Schnellzugänge zu belegten Grundlagen Für die erste Investorenprüfung sollten besonders Produkt und Technik, [wissenschaftliche Evidenz](https://www.medicalcooling.com/de/evidence/), [Forschungsregister](https://www.medicalcooling.com/de/research-register/), [Regulierung](https://www.medicalcooling.com/de/regulatory-reimbursement/), [Rettungsdienst-Erstattung](https://www.medicalcooling.com/de/global-ems-reimbursement-atlas/) und [Quellen und Annahmen](https://www.medicalcooling.com/de/sources-assumptions/) überprüft werden, bevor vertrauliche Dokumente angefordert werden. ## Zentrale Wertentwicklungs- und Abschlussfragen ### Geistiges Eigentum: Konzentrierte Eigentumsstruktur Nach den veröffentlichten Investorenunterlagen werden die erteilten europäischen und US-amerikanischen Patente allein vom Gründer und Erfinder gehalten; die Universität ist kein Mitinhaber mehr. Die vorgesehene Dokumentation einer unmittelbaren Abtretung oder exklusiven, weltweiten und unterlizenzierbaren Lizenz an die operative Gesellschaft bleibt ein eigenständiger Finanzierungsschritt. Diese Übersetzung ist kein Rechtsgutachten zur Inhaberschaft oder Übertragbarkeit. ### Klinische Validierung: Frühe Kühlung testen und Effektstärke bestimmen AIRCHILL weist Mechanismusmessungen und präklinische Sicherheitssignale auf, darunter rasche lokale Temperaturänderungen im Schweinegehirn. Frühere Atemwegskühlungsstudien und Tierarbeiten zu Expositionszeitpunkt und Dosis geben die Fragen für die prospektive Prüfung vor: messbare frühe thermische Trennung, gerätespezifische Sicherheit und Leistung sowie Größe eines möglichen Patientennutzens. Ein solcher Nutzen ist noch nicht nachgewiesen. ### Regulatorische Einstufung: IIb bleibt vorläufig Klasse IIb wird öffentlich lediglich als Arbeitshypothese dargestellt. Für QMS, Regulatory Affairs sowie Verifikation und Validierung sind Finanzierungs- und Entwicklungsmittel vorgesehen; eine abschließende Einstufung oder Zulassung liegt nicht vor. ### Umsetzung: Gründerkapazität Die Investorenunterlagen kennzeichnen Wochenstunden, Vergütung, Übergangszeitpunkt sowie Beschäftigungs- und IP-Bedingungen als noch nicht dokumentierte Punkte. ## Geschützter Dokumentenbereich Vertrauliche Transaktionsunterlagen gehören in einen kontrollierten Datenraum mit namentlichem Investorenzugang, NDA-Status, Dokumentenversionen sowie Download- und Prüfprotokoll. Diese öffentliche Seite veröffentlicht keine Passwörter, Cap Table, Bankunterlagen, persönlichen Arbeitsverträge, Investorenpräsentationen oder Finanzarbeitsmappen. - Investorendeck 2026. - Finanzmodell 2027–2031 mit Low-, Base- und High-Szenario. - Venture-, Bank- und Förderbank-Businesspläne. - Cap Table, Finanzierungsverlauf, Transaktionsunterlagen. - Dokumentation zur IP-Abtretung bzw. -Lizenz nach Abschluss. - Gesellschafts-, Beschäftigungs- und Gesellschafter-/Gremienunterlagen. - Kontrollierte technische und QMS-Unterlagen, sobald sie verfügbar werden. ## Investorenzugang Beginnen Sie mit öffentlich prüfbarer Evidenz. Wenn ein konkreter Fit besteht, können vertrauliche Unterlagen gezielt angefordert werden. Ziel sind weniger unbelegte Aussagen, nachvollziehbare Risiken und eine klare Trennung von vorhandener Evidenz, nichtöffentlichen Dokumenten und unerledigten Aufgaben. [Datenraum-Zugang anfragen](https://www.medicalcooling.com/de/contact/) · [Investoren- und Finanzierungsübersicht](https://www.medicalcooling.com/de/investors/) AIRCHILL ist ein Medizinproduktprojekt in der Entwicklung. Dieser Datenraum enthält weder eine regulatorische Freigabe noch nachgewiesene klinische Wirksamkeit, ein öffentliches Wertpapierangebot oder eine Garantie für Finanzierung oder Geschäftserfolg. Deutsche Arbeitsübersetzung der [englischen Originalfassung](https://www.medicalcooling.com/investor-data-room/); rechts- und finanzfachliche Prüfung ausstehend.